Deskribapen laburra:
CAS zenbakia: 1197-18-8
Formula molekularra: C8H15NO2
pisu molekularra: 157,21
Egitura kimikoa:
| Oinarrizko informazioa | |
| Produktuaren izena | Azido tranexamikoa |
| Kalifikazioa | Kosmetika maila |
| Itxura | Hauts kristalino zuria edo ia zuria |
| Saiakera | %99 |
| Iraupena | 2 urte |
| Enbalatzea | 25kg/danborra |
| Propietate kimikoak | Aske disolbagarria da uretan eta azido azetiko glaziarrean eta oso apur bat disolbagarria da etanolean eta ia disolbaezina eteretan |
Deskribapena
Azido tranexamikoa azido aminometilbenzoikoaren deribatua da, eta odoljarioa geldiarazteko sendagai antifibrinolitiko mota bat. Azido tranexamikoaren hemostasi mekanismoa azido aminokaproikoaren eta azido aminometilbenzoikoaren antzekoa da, baina eragina indartsuagoa da. Indarra azido aminokaproikoaren 7 eta 10 aldiz, azido aminometilbenzoikoaren 2 aldiz, baina toxikotasuna antzekoa da.
Azido tranexamikoaren egitura kimikoa lisinaren antzekoa da, jatorrizko plasminaren inhibizio lehiakorra fibrinaren adsortzioan, haien aktibazioa saihesteko, babes-zuntz proteina plasminak ez degradatzea eta disolbatzea, azkenean hemostasia lortzeko. Odoljarioak eragindako zuntz primarioko zuntz fibrinolitiko akutua edo kronikoa, lokalizatua edo sistemikoa tratatzeko aplikagarria, hala nola, hemorragia obstetrikoa, giltzurruneko hemorragia, prostatako hipertrofiaren hemorragia, hemofilia, biriketako tuberkulosia hemoptisia, urdaileko odoljarioa, gibeleko ebakuntzaren ondoren. , barea eta beste erraietako hemorragia; kirurgian ere erabil daiteke odoljario anormala denean, etab.
Azido tranexamiko klinikoak eragin handia du intsektuen ziztadak, dermatitis eta ekzema, purpura sinplea, urtikaria kronikoa, sexu-urtikaria artifiziala, erupzio toxiko eta erupzioetan. Eta eritrodermian, esklerodermian, lupus eritematoso sistemikoan (LES), eritema multiformean, shingles eta alopezia areatan ere eragin jakin bat du. Angioedema hereditarioaren efektuaren tratamendua ere ona da. Chloasmaren tratamenduan, medikuntza orokorra eraginkorra da 3 aste inguru, nabarmen eraginkorra 5 aste, 60 eguneko ikastaroa. Ahoz 0,25 ~ 0,5 g-ko dosietan ematen da, egunean 3 ~ 4 aldiz. Paziente gutxi batzuek goragalea, nekea, pruritoa, sabeleko ondoeza eta beherakoa albo-ondorioak izan ditzake abstinentzia sintomak desagertu ondoren.
Adierazpenak
Hiperfibrinolisi primario akutu edo kronikoak, lokalizatuak edo sistemikoak eragindako hainbat odoljarioa; Bigarren mailako egoera hiperfibrinolitikoa koagulazio intrabaskular hedatuak eragindakoa. Orokorrean, ez erabili produktu hau heparinizatu aurretik.
Trauma edo odoljario kirurgikoa plasminogeno-aktibatzaile ugari dituzten ehun eta organoetan, hala nola prostatan, uretran, biriketan, burmuinean, umetokian, giltzurrun-guruinetan eta tiroidean.
Ehun plasminogenoaren aktibatzaile (t-PA), estreptokinasaren eta urokinasaren antagonista.
Abortu artifizialak, plazenta urruntze goiztiarra, hileko erditzeak eta likido amniotikoaren enbolismoak eragindako hemorragia fibrinolitikoa; eta umetoki barneko fibrinolisi patologikoak eragindako menorragia areagotzea.
Garun neuropatia odoljario arina, hala nola, hemorragia subaraknoidea eta garezurreko aneurisma hemorragia, Amstat-en eragina egoera honetan beste agente antifibrinolitiko batzuena baino hobea da. Arreta berezia jarri behar zaio garuneko edema edo garuneko infartua izateko arriskuari.Erakutsi kirurgikoak dituzten paziente larrientzat, produktu hau droga osagarri gisa soilik erabil daiteke.
Edema angioneurotiko hereditarioaren tratamendurako, atalen kopurua eta larritasuna murriztu ditzake.
Hemofilia duten pazienteetan erabiltzen da beren hemorragia aktiborako beste droga batzuekin konbinatuta.
Hemofiliako pazienteek VIII edo IX faktorearen gabezia duten hortzak ateratzean edo ahoko kirurgia ebakuntzaren kasuan.
