Oinarrizko informazioa | |
Produktuaren izena | Ibuprofenoa |
CAS zenbakia. | 15687-27-1 |
Kolorea | Zuritik zuritik |
Forma | Hauts kristalinoa |
Disolbagarritasuna | Ia uretan disolbaezina, azetonan, metanolean eta metilen kloruroan disolbagarria. Hidroxido eta karbonato alkalinoen disoluzio diluituetan disolbatzen da. |
Ur-disolbagarritasuna | disolbaezinak |
Egonkortasuna | Egonkorra. Erregaia. Bateraezina agente oxidatzaile indartsuekin |
Iraupena | 2 Ybelarriak |
Paketea | 25kg/Danbor |
Deskribapena
Ibuprofenoa analgesiko antiinflamatorio ez-steroidal bati dagokio. Efektu antiinflamatorio, analgesiko eta antipiretiko bikaina du erreakzio kaltegarri gutxiagorekin. Munduan oso erabilia izan da, errezetarik gabeko sendagairik salduena baita. Aspirinarekin eta parazetamolarekin batera, analgesiko antipiretiko nagusien hiru produktu gisa daude zerrendatuta. Gurean, batez ere, minak arintzeko eta erreumatismoaren aurkako, eta abarretan erabiltzen da. Hotzaren eta sukarraren tratamenduan askoz aplikazio gutxiago ditu parazetamolarekin eta aspirinarekin alderatuta. Txinan ibuprofenoa ekoizteko gaituta dauden dozenaka farmazia-enpresa daude. Baina ibuprofenoaren barne-merkatuko salmenten zatirik handiena Tianjin Sino-US konpainiak okupatu du.
Stewart Adams doktoreak (geroago irakasle bihurtu eta Britainiar Inperioaren Domina irabazi zuen) eta bere taldeak CoLinBurrows eta John Nicholson doktorea barne aurkitu zuten ibuprofenoa. Hasierako ikerketaren helburua "super aspirina" bat garatzea izan da, artritis erreumatoidearen tratamendurako alternatiba bat lortzeko, aspirinaren parekoa baina ez hain larriagoko erreakzio kaltegarriekin. Fenilbutazona bezalako beste sendagai batzuen kasuan, giltzurruneko kentzea eta beste gertakari kaltegarriak, hala nola ultzera gastrointestinalak, eragiteko arrisku handia du. Adamsek digestio-hesteetako erresistentzia ona duen sendagaia bilatzea erabaki zuen, hau da, bereziki garrantzitsua den antiinflamatorio ez-steroidal guztientzat.
Fenil azetato sendagaiek jendearen interesa piztu dute. Botika horietako batzuk txakurraren probaren arabera ultzerak sortzeko arriskua dutela ikusi bada ere, Adams jakitun da fenomeno hau sendagaiaren garbiketaren erdi-bizitza nahiko luze baten ondorioz izan daitekeela. Droga-klase honetan konposatu bat dago: ibuprofenoa, erdi-bizitza nahiko laburra duena, 2 ordu baino ez duena. Bahetutako sendagai alternatiboen artean, eraginkorrena ez den arren, seguruena da. 1964an, ibuprofenoa aspirinaren alternatiba itxaropentsuena bihurtu zen.
Adierazpenak
Minaren eta hanturazko sendagaien garapenean helburu komun bat hantura, sukarra eta mina tratatzeko gaitasuna duten konposatuak sortzea izan da, beste funtzio fisiologiko batzuk eten gabe. Mina aringarri orokorrek, hala nola aspirina eta ibuprofenoa, COX-1 eta COX-2 inhibitzen dituzte. Botikaren zehaztapenak COX-1 versus COX-2 aldera albo-ondorio kaltegarrien potentziala zehazten du. COX-1ekiko espezifikotasun handiagoa duten sendagaiek bigarren mailako efektu kaltegarriak sortzeko potentzial handiagoa izango dute. COX-1 desaktibatuta, selektiboak ez diren minak arintzeko albo-ondorio desiragarriak izateko aukera areagotzen dute, batez ere digestio-arazoak, hala nola urdaileko ultzerak eta odol-hesteetako odoljarioak. COX-2 inhibitzaileek, hala nola Vioxx eta Celebrex, COX-2 modu selektiboan desaktibatzen dute eta ez dute COX-1 eragiten agindutako dosietan. COX-2 inhibitzaileak artritisa eta mina arintzeko oso aginduta daude. 2004an, Elikagaien eta Drogen Administrazioak (FDA) iragarri zuen bihotzeko infartua eta trazua izateko arriskua areagotu zela COX-2 inhibitzaile batzuekin. Horrek abisu etiketak eta produktuak merkatutik borondatez kentzea ekarri zuen droga-ekoizleek; adibidez, Merckek Vioxx atera zuen merkatutik 2004an. Ibuprofenoak COX-1 eta COX-2 inhibitzen dituen arren, COX-2arekiko espezifikotasuna hainbat aldiz handiagoa du aspirinarekin alderatuta, eta albo-hesteetako efektu gutxiago sortzen ditu..