Deskribapen laburra:
CAS zenbakia: 27164-46-1
Formula molekularra: C14H15N8NaO4S3
pisu molekularra: 478,5
Egitura kimikoa:
| Oinarrizko informazioa | |
| Produktuaren izena | Cefazolin sodio gatza |
| CAS zenbakia. | 27164-46-1 |
| Itxura | Hauts kristalino zuritik zuria |
| Kalifikazioa | Farmako Gradua |
| Biltegiratzea | Mantendu leku ilunean, atmosfera geldoa, 2-8 °C |
| Iraupena | 2 urte |
| Egonkortasuna | Egonkorra, baina beroarekiko sentikorra izan daiteke - gorde baldintza freskoetan. Argiaren eraginpean dagoenean kolorea alda daiteke - gorde ilunpetan. Bateraezina agente oxidatzaile indartsuekin. |
| Paketea | 25kg/Danbor |
Produktuaren deskribapena
Zefalosporinak dituen antibiotiko erdi sintetikoa, zefalosporinen molekulan. Xianfeng mycin gisa itzulia. β-ri dagokio－Laktamiko antibiotikoak, bai β- Laktamiko antibiotikoetan 7-aminozefalosporanikoaren azidoaren (7-ACA) deribatuek antzeko mekanismo bakterizida dituzte. Medikuntza mota honek bakterioen horma zelularra suntsitu eta ugaltze-aldian hil ditzake. Bakterioen efektu selektibo handia du eta ia gizakientzako toxikotasunik gabe, hala nola, bakterioen espektro zabala, bakterioen efektu indartsua, penizilinaren entzimekiko erresistentzia eta erreakzio alergiko gutxiago penizilinarekin alderatuta. Beraz, eraginkortasun handiko, toxikotasun baxuko eta aplikazio kliniko zabaleko antibiotiko garrantzitsua da. Lehen belaunaldiko zefalosporinak lehenago garatu ziren, Chemicalbook-ekin alderatuta, bakterioen aurkako jarduera indartsuagoa zuten, bakterioen aurkako espektro estuagoa eta bakterio Gram positiboen aurkako efektu hobeak zituzten bakterio Gram negatiboak baino. Staphylococcus aureus-ek ekoitzitako β-Laktamasa egonkorra da eta bakterio negatiboen ekoizpena galarazi dezake. Cefazolin sodioa lehen belaunaldiko zefalosporina erdi sintetikoa da, bakterio gram-positiboen eta gram-negatiboen aurkako bakterioen aurkako efektuak dituena. Arnas aparatuaren, urogenitalaren, larruazaleko ehun bigunen, hezurren eta artikulazioaren eta bakterio sentikorrek eragindako infekzioetan erabiltzen da, baita endokarditisetan, sepsian, faringean eta belarriko infekzioetan ere. Jarduera handia du Staphylococcus aureus eta Streptococcus bezalako bakterio gram-positiboen aurka (Enterococcus izan ezik), eta bigarren hirugarren belaunaldiko zefalosporinen gainetik dago.
Erabilera kimikoa
Cefazolin (Ancef, Kefzol) C-3 azetoxi funtzioa tiol duen heteroziklo batek ordezkatu duen erdisintetikozefalosporinetako bat da, hemen, 5-metil-2-tio-1,3,4-tiadiazol. Gainera, tetrazolylacetyl acylating talde bat ere badu. Cefazolina 1973an kaleratu zen uretan disolbagarria den sodio gatz gisa. Administrazio parenteralaren bidez bakarrik dago aktibo.
Cefazolinek serum maila altuagoak, giltzurrun-garbiketa motelagoak eta lehen belaunaldiko zefalosporinek baino erdi-bizitza luzeagoa eskaintzen dute. Gutxi gorabehera % 75 proteina lotzen da plasman, beste zefalosporina gehienentzat baino balio handiagoa. In vitro eta ikerketa kliniko goiztiarrek iradokitzen dute cefazolina aktiboagoa dela bazilo Gram-negatiboen aurka, baina gutxiago aktiboa dela Koko Gram-positiboen aurka zefalotina edo zefaloridina baino. Zain barneko injekzioaren ondoren tronboflebitisaren agerpen-tasak eta muskulu barneko injekzio gunean mina parenteralzefalosporinetan baxuenak direla dirudi.
